1. Phage에 대하여 설명 2. Generalized Transduction에 대하여 설명 3. Transcr1ption of Bacteria에 대하여 설명 4. Transcr1ption of Eukaryote에 대하여 설명 5. Processing에 대하여 설명 6. 원핵생물의 번역에 대하여 설명 7. 진핵생물의 번역에 대하여 설명 8. 유전암호(Genetic code)에 대하여 설명 9. 유전자 발현의 분자적 조절기작(2 category)에 대하여 설명 10. 원행생물의 유전자 발현의 분자적 조절기작에 대하여 설명 11. 진핵생물의 유전자 발현의 분자적 조절기작에 대하여 설명 12. 원핵과 진핵생물의 전사종결을 비교 설명 13. Primary transcr1pt 를 mRNA로 변환시키는 가공의 3 가지 유형 중, Cap 구조를 그림과 함께 설명 14. 원핵과 진핵생물의 번역 개시에 대하여 비교 설명 15. 번역의 신장에 대하여 설명 16. Genetic code의 특징을 설명 17. 한 쪽 가닥의 염기서열이 5'-ATGCAGCCTAACG-3' 인 DNA 분자에서 만들어 질 수 있는 두 가지의 RNA 염기서열을 써라. 이때 5', 3' 끝을 명시하라 18. tRNA 의 anticodon 이 5'-IGU-3' 이다. 이 tRNA 에 의해 어떤 codon 이 해독될까? 19. Lac & trp operon 의 유사점과 차이점 설명 20. 원핵생물의 전사종결수준에서 유전자 발현조절을 설명 21. Transcr1ptional activator protein에 의한 transcr1ption complex의 유인 기작에 의한 유전자 발현조절을 설명 22. 염색질 재구성(또는 재구축; by chromatin-remodeling complex)에 의한 한 가지 분자기작 모델의 유전자 발현조절을 설명 23. 진핵생물의 RNA processing & stability(분해단계)에 의한 유전자 발현조절을 설명 24. 진핵세포 유전자 클로닝을 위해 cDNA를 만들 때 시발체로 poly(dT)를 사용한다. 이유는? 또 왜 이 방법은 원핵세포의 mRNA를 사용할 때는 이용할 수 없는가? 25. β-galactosidase에 의한 재조합 벡터의 검출원리를 설명 26. RT-PCR의 (기본)과정을 설명
교수님이 시험문제 알려줬어
1. Phage에 대하여 설명
2. Generalized Transduction에 대하여 설명
3. Transcr1ption of Bacteria에 대하여 설명
4. Transcr1ption of Eukaryote에 대하여 설명
5. Processing에 대하여 설명
6. 원핵생물의 번역에 대하여 설명
7. 진핵생물의 번역에 대하여 설명
8. 유전암호(Genetic code)에 대하여 설명
9. 유전자 발현의 분자적 조절기작(2 category)에 대하여 설명
10. 원행생물의 유전자 발현의 분자적 조절기작에 대하여 설명
11. 진핵생물의 유전자 발현의 분자적 조절기작에 대하여 설명
12. 원핵과 진핵생물의 전사종결을 비교 설명
13. Primary transcr1pt 를 mRNA로 변환시키는 가공의 3 가지 유형 중, Cap 구조를 그림과 함께 설명
14. 원핵과 진핵생물의 번역 개시에 대하여 비교 설명
15. 번역의 신장에 대하여 설명
16. Genetic code의 특징을 설명
17. 한 쪽 가닥의 염기서열이 5'-ATGCAGCCTAACG-3' 인 DNA 분자에서 만들어 질 수 있는 두 가지의 RNA 염기서열을 써라. 이때 5', 3' 끝을 명시하라
18. tRNA 의 anticodon 이 5'-IGU-3' 이다. 이 tRNA 에 의해 어떤 codon 이 해독될까?
19. Lac & trp operon 의 유사점과 차이점 설명
20. 원핵생물의 전사종결수준에서 유전자 발현조절을 설명
21. Transcr1ptional activator protein에 의한 transcr1ption complex의 유인 기작에 의한 유전자 발현조절을 설명
22. 염색질 재구성(또는 재구축; by chromatin-remodeling complex)에 의한 한 가지 분자기작 모델의 유전자 발현조절을 설명
23. 진핵생물의 RNA processing & stability(분해단계)에 의한 유전자 발현조절을 설명
24. 진핵세포 유전자 클로닝을 위해 cDNA를 만들 때 시발체로 poly(dT)를 사용한다. 이유는? 또 왜 이 방법은 원핵세포의 mRNA를 사용할 때는 이용할 수 없는가?
25. β-galactosidase에 의한 재조합 벡터의 검출원리를 설명
26. RT-PCR의 (기본)과정을 설명