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☆★약간혐오有)세계에서 가장 희귀한 질병들☆★

레알진지 |2012.02.06 14:51

조회 70,727 |추천 51

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와 .. 진짜 엄마아빠한테 감사해야겠다... 이렇게 건강하게 낳아주셔서 ㅜㅜ

엄마아빠~ 사랑해요~

출처는 네이버블로그입니다. 찾으면 올릴께요

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8번째 톡... 감사합니다

모바일이신분들! 베플을 이용해주세요!(ㅈㅅ...)

사막같은 홈피를 살려주세요

웃긴거 많아요 ㅇㅅㅇ

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베플배려人|2012.02.07 02:01: 오늘은 세계적으로 아죽 희귀한 질병으로 자신은 물론이고 가족모두가 근심과 걱정로 불행한 나날을 살고있는 불쌍한 사람들을 소개한다 [1.먼저 소개할 질병은 자신도 모르게 자신의 머리카락을 뽑는 이상한 희귀질병을 앓고있는 영국의 여성을 런던의 데일리 매일신문이 소개하고 있다. 그녀는 11살때 부터 자신의 머리카락을 뽑는 일에 중독되어 올해 27세인 현재도 그의 중독증은 진행되고 있다는 것있다 . 이 여성은 그간 정신적인 치료에서 부터 다각적인 분야에 치료를 받고 있으나 아직 완치하지 못하고 있다는 소식이다.][2.샤일로피트, 인어 증후군 (두 다리가 하나로 붙은형태) 이라불리우는 희귀질병을 안고 태어났다. 의사는 여자애기가 단 몇 일간 살 운명이다고 믿었으나 결국2008년 10월23일 생을 마감했다 위 사지는 생전 그녀의 탁자위에 메인사진으로 2007년,자택에서 찍은 모습이다][3.한편,Millagros Cerron도 인어증후군으로 태어났으나 아직까지는 살아남아있따. 그녀는 2004년 4월 두 다리가 붙은 관절 다리를 가지고 태어났지만 , 2005년 6월 애기의 다리 분리 수술을 성공적으로 할수 있었기 때문이다.][4.21살의 마이클은 2005년 아들을 출산한후 이상한 알레르리가 얼굴을 비롯한 몸 곳곳에 발병하는 바람에 많은 분야에 치료를 했으나 아직 완치하지 못하고있다. 일반적으로 알레르기 종류는 많으나 그녀는 커피를 비롯한 홍차 심지어 물들 음료수를 마시면 정화하게 발병하는 희귀병으로 알려지고잇다. 그것은 그녀의 아들뿐만 아니라, 눈물,타액등 땀과의 접촉에도 알레르기 반응을 일으키는 바람에 고통의 나날을 보내고 있으며 이와같이 물로 인한 알레르기 발생환자는 약1억3천만명 중 단 한사람이 발생할수 있는 희귀병으로 알려지고있다고,영국의 데일리 매일 신문이 보도하고있다.][5.2년동안 루벤그레인저는 미도 의사가 지시하는 일정으로 숙취와 비교 질환 진단을 계속했다 그것은 성장의 약화, 둔화의 심장 박동의 속도가증가하는 질병으로 일반 의학은 도움이 되지 않았다. 영양사 루벤은 특정 아미노산과 비타민을 분리르 거의 못하는것으로 발견했다. 지금은 그의 부모와 의사 영양사 등이 철저한 환자관리로 8살짜리 소년은 조금씩 회복되고있다며 전하고 있다.][6.72세의 영국여성은 데일리매일과 인터뷰에서 확인한 질병은 상대의 사람을 눈도 껌벅이지 않은 채 계속적으로 빤히 쳐다보는 아주 특이한 질병을 앓고 있음이 확인 되었다. 할머니는 자신의 질병을 치료하기 위해 2년3개월 동안 치료를 했으나 아직 차도를보이지 않고 있다고 데일리 매일이 전하고 있따. 그녀를 치료했던 영국의 의사들은 아직도 그녀의 정확한 병명과 진단을 할 수 없다고 말하고 있다.][7.한떄 자주 보도외었던 인도네시아 어부로 손과 발 팔다리에 나무껍질과 유사한 형태의 버섯종류가 자라는 희귀 질병의 모습이다 그는 지난해12월 자신의 건강상태 악화에도 불구하고 수술을 시작해 지난 8월 흉한 모습의 일부를 제거했다] 아 손이 시려서 ... 궁금해 하실것만 몇개 적고 끝낼게요 나머지는 다른분이 이어주시길 ;..ㅋ [10.맥시코 '인간-늑대인간' 래리 라모스 고메즈는 선천적인 다모증 희귀 질환으로 과도한 털이 얼굴을 비롯한 신체에 나는 바라에 이웃으로 부터 심한 차별과 모멸감속에서 생활하고 있다 미국에서 올해 봄에 리얼리티쇼에 촬영하기도 했던 모습 [13.어린 그녀는 추위나 더위 그리고 온천에서도 외부의 온도변화를 신체가 감지하지못하는 희귀질환으로 고통을 받고있다 영국의 데일리 매일은 선천성 감도 부족으로 고통받는 전 세계에서 몇 안되는 희귀 난치성 유전 질환이라고 소개하고있으며 온도변화를 감지하지 못해 주위사람들이나 친구의 도움없이는 일상생활을 정상적으로 할수 없을 정도라고한다 학교에서는 급우들의 제스추어로 그녀에게 도움을 주고있다는 소식이다][14.인도소녀 락시미는 태어나면서 인도의여신의 이름을 받았다 팔다리 8개로 출생한 그녀는골격의 부적 절한 물질이 자궁에서 기생하면서 쌍둥이 합병증의결과로 보고있다 2007년 11월2살의 나이에 락쉬미는 며칠동안 사지제거라는 대수술을 받았따 이제 그녀는 걸을수 있어 모든 아이들 처럼 정상적인플레이, 하지만 아직도 계속적인 성형수술이 필요한 것으로 알려지고있다] 손시려워 ㅠ 손이 얼어서;;