안녕하세요~ 저는 심장병을 가지고있는 19개월된 아이가 있습니다.
여러분께 도움을 요청하고자..이렇게 글을 남깁니다.
저희아이는 복합기형 4가지 심장병으로 태어났습니다.
앞으로 최소 두번의 수술이 남아있습니다.
간단하게 말씀 드릴께요..
심장이 아픈 환아들에 치료 재료가 없어서 문제가 생깁니다..
약이 아니라 수술재료입니다..외국에서는 다사용하는데 우리나라에만사용을 이제 못한답니다.
암 환자는 한달 수백만원짜리 약은 먹게 해주지만 우리 아이들 수술에 필요한 수만원 수십만원 수백만원 짜리 치료 재료는 비싸다고 사용 하지말라고 합니다..
비싼 약먹는 환자에겐 돈써도 심장병 아가들에겐 돈안쓰는 정부입니다.
그래서 건보재정에 부담되지도 않아요.. 그런데도 심장병 아가들에겐 돈안씁니다. 그냥 죽으라는거라 다름 없어요..치료재료인 심장인조혈관 국내 판매 중단이랍니다..복지부에서 우리아들 수술 못받아도 된다고 생각하는걸까요..? 점점 자라면서 혈관이 같이 자라지 못하면..숨이 차고..뛰어다니지도 못할텐데..정말 걱정입니다..여러분에 목소리가 필요합니다..도와주세요..
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